• Rassembler les familles concernées par l’absence de réponses aux besoins et aux attentes des personnes handicapées sans solution : écoute, entraide, information.
  • Identifier les besoins non couverts en termes de nombre de places et d’adaptation des services et établissements médico-sociaux.
  • Faire valoir le droit des personnes sans solutions auprès des élus et des décideurs, dans le respect de loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées :

– Egalité de traitement des personnes handicapées sur l’ensemble du territoire

– Droit à compensation des conséquences de son handicap quels que soient l’origine et la nature de sa déficience, son âge ou son mode de vie

– Développement ou adaptation de l’offre de service

– Développement de places en établissements spécialisés

  • Veiller à ce que la programmation des schémas d’organisation sociale et médico-sociale soit en adéquation avec les besoins.
  • Informer les personnes concernées sur les différentes thématiques liées au handicap.